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实验室过程自动化正在改变实验室的工作方式。它可以帮助科学家节省时间、减少错误并改善结果。许多实验室仍然依赖手动任务，这可能很慢且有风险。通过自动化，这些任务将变得更快、更可靠。 如今，越来越多的研究团队在日常生活中转向实验室过程自动化。混合、测量或记录数据等简单作现在可以由机器处理。这使技工所工作人员能够专注于更复杂的工作。 在本文中，我们将探讨实验室过程自动化如何为现代实验室带来实际优势。从降低成本到提高生产率，各种规模的实验室都可以获得优势。 为什么自动化很重要 从手动到自动化的实验室工作流程的转变 过去，大多数实验室工作都是手工完成的。技术人员手动测量、测试和记录所有内容。如今，情况正在迅速变化。实验室过程自动化正在用智能机器和软件取代手动任务。这种转变正在帮助实验室变得更快、更干净、更准确。 实验室过程自动化背后的关键驱动因素 实验室面临着在更短的时间内生成更多数据的压力。它们还必须满足严格的质量标准。实验室过程自动化有助于解决这两个问题。它可以加快工作流程，减少人为错误，并确保质量始终如一。自动化还有助于实验室更轻松地遵守法规。 实验室在没有自动化的情况下面临的挑战 实验室的手动工作需要时间和精力。错误经常发生。也很难跟上不断增长的工作负载。如果没有实验室过程自动化，实验室可能会落后。工作人员可能会感到疲倦，结果可能会变得不那么可靠。随着时间的推移，这会影响生产力和对数据的信任。 实验室过程自动化的核心优势 提高了测试的准确性和一致性 自动化系统每次都以相同的方式执行任务。这会带来更可靠的结果。实验室过程自动化减少了因疲劳或分心而出错的可能性。机器遵循精确的步骤，从而提高了实验的整体质量。 减少人为错误和人工成本 当技工所对体力劳动的依赖减少时，他们就会减少错误。同时，它们降低了日常任务的人员成本。实验室过程自动化使熟练的员工能够专注于更复杂的问题，而不是重复性的工作。这使团队更有效。 <h3 class=“wp-block-heading”>提高吞吐量和时间效率 自动化系统可以全天候运行。他们完成任务的速度比人快。实验室过程自动化允许同时进行多个过程。这意味着可以在更短的时间内完成更多的测试，无需额外的劳动力即可提高产量。 RT9 系列简介：溶出度测试的新时代 什么是 RT9 多批次自动溶出系统？ RT9 系列 是制药实验室的高效解决方案。它可以连续执行 10 次溶出度批次测试，无需持续的人工监督。该系统专为质量控制而设计，是先进实验室过程自动化的明显例子。 它如何自动化 10 个连续的溶出批次 ...

在现代制药工业中，溶出度测试技术在药物开发和质量控制中起着关键作用。准确的检测有助于确保药物正确溶解并在体内产生正确的效果。随着 USP、EP 和 ChP 等全球法规制定了严格的标准，选择正确的检测方法比以往任何时候都更加重要。 许多实验室仍然面临采样错误、温度控制不佳和效率低下等问题。这就是现代自动化解决方案成为新标准的原因。在本文中，我们将探讨先进的溶出度测试技术如何解决常见挑战并轻松满足全球合规性要求。 溶出度测试在现代制药中的作用 为什么解散很重要 溶出度测试是药物研究和生产的关键部分。它有助于测量药物在体内的溶解情况，从而影响其吸收和有效性。如果没有适当的检测，就很难保证药品的质量和安全性。这就是为什么可靠的溶出度测试技术在现代制药中至关重要的原因。 全局合规性要求 为确保药品安全，不同地区制定了严格的规定。这些包括 USP （711/724）、EP （2.9.3/4） 和 ChP （0931）。每个标准都为溶出度测试的运行方式设定了明确的标准。制造商需要满足所有这些要求的溶出度测试技术。选择合适的设备是实现合规性的第一步。 <h3 class=“wp-block-heading”>转向自动化和精确 手动测试已经不够了。随着药物配方变得越来越复杂，测试系统必须更加精确和自动化。现代溶出度测试技术现在使用智能传感器、自动采样和实时监测。这些升级有助于减少错误并提高一致性。自动化还使遵循全球标准变得更加容易。 当今溶出度测试的主要挑战 采样不准确和残留风险 旧的测试方法经常面临抽样误差。手动采集会导致样品量不准确和试管中残留。这会影响测试结果并减慢工作流程。现代溶出度测试技术使用高精度泵和自动在线过滤来解决这个问题。这些功能减少了污染，提高了测试的准确性。 测试条件的可变性 另一个问题是缺乏对测试条件的控制。溶剂温度、采样时间或器件稳定性等因素可能因测试而异。这使得很难相信结果。新的溶出度测试技术允许完全控制测试设置。一些系统甚至可以实时监测每个容器中的温度。 监管需求和可扩展性 达到全球标准并不容易。每个批次都必须按照严格的规则进行测试。同时，实验室需要快速准确地检测许多样品。这就是对可扩展溶出度测试技术需求量很大的原因。他们帮助小型研发团队和大型QC部门保持合规而不失速度。 锐拓：通过创新实现精确 <h3 class=“wp-block-heading”>关于锐拓 ...

技工所正在迅速变化。许多工作流现在使用机器而不是人。这有助于节省时间并改善结果。现在，越来越多的研究人员需要速度。他们还需要更高的准确性和更简单的步骤。因此，许多人正在摆脱体力劳动。制药领域的实验室现在正在尝试数字工具。一个重大变化是自动化样品处理。这意味着机器可以负责取样过程。它使事情变得更快、更容易。它还有助于减少错误。越来越多的实验室开始使用它。这也会是您技工所的下一个重要步骤吗？ 传统采样的问题 手动采样花费太多时间 许多实验室仍然手动移动溶出度样品。这个过程很慢。它也需要付出很多努力。因此，它占用了宝贵的实验室时间。人们必须一次专注于一个步骤。如果出现问题，整个过程可能会停止。 人为处理会导致错误 当人们处理样品时，可能会发生问题。他们可能会碰错工具。他们可能会混淆样本。这可能导致污染。它还会产生错误。这些小错误可能会影响结果。即使是细致的工作也可能无法每次都阻止这种情况。 实验室工作和创新不匹配 如今的技工所在许多领域都使用现代机器。但一些日常任务仍然使用旧方法。这会产生差距。有些部分移动得很快，但有些部分保持缓慢。这是一个问题。如果日常工作保持手动，实验室就会落后。这能解决吗？ 为什么自动化是答案 自动化带来更好的结果 自动化样品处理有助于实验室更好地工作。它一次又一次地执行相同的任务，没有变化。这会使结果更加准确。它还可以节省时间。实验室可以在更短的时间内检测更多的样品。这意味着更多的数据和更好的研究。 通过自动化提高安全性和合规性 自动化有助于确保人员安全。它降低了接触有害物质的机会。这对实验室工作人员有好处。它还可以帮助实验室遵循规则。该过程每次都保持不变。这使得满足标准和通过检查变得更加容易。 实验室需要简单的系统连接 许多技工所现在使用数字工具。这些工具在连接良好时效果最佳。自动化样品处理可与实验室软件连接。这使得系统更加顺畅。它还有助于跟踪每一步。不会错过任何东西。这种联系现在是一种基本需求。 进入 RT600-ST：您的新实验室盟友 小而强大的设置 RT600-ST 是一个紧凑的系统。它是为透皮研究而构建的。它还具有加热功能和内置搅拌器。这些部分协同工作。他们帮助实验室进行可靠的测试。尺寸使其易于适应狭小空间。 在任何实验室都易于使用 该系统具有简单便携的设计。它很容易移动和放置。您可以在实验室的任何地方使用它。该设备可以很好地控制热量和速度。这些功能有助于确保测试结果正确。您不需要额外的工具来管理它。它可以立即使用。 为可靠的测试结果而构建 RT600-ST 符合 USP <711> 中的标准。这是通过智能加注点完成的。当没有气泡形成时，测试保持稳定。这可以帮助您获得清晰且可重复的结果。 为什么 RT600-ST 很特别 ...

奠定基础：溶出度测试的重要性 溶出度检测对药品质量非常重要。它显示了药物在体内溶解的速度和程度。这有助于我们知道药物是否会以正确的方式起作用。如果药物不能正确溶解，则可能对患者没有帮助。 这种测试检查每种片剂或胶囊是否产生相同的结果。它寻找药物从一个批次到下一个批次的均匀释放。这意味着您服用的每颗药丸都应该具有相同的作用。这建立了安全和信任。 USP 溶出度方法为如何进行此测试提供了明确的规则。这些规则可帮助公司在每个国家/地区遵循相同的步骤。这样，药物在任何地方都保持安全有效。 但是，药物如何在每次剂量中都保持不变呢？为什么 USP 溶出法是其中的重要组成部分？让我们一起探索更多！ 制药行业一致性的魅力 一致性建立信任 患者需要他们可以信赖的药物。医生和药剂师也是如此。当一种药物每次都产生相同的结果时，人们会信任它。通用商品和品牌商品都是如此。两者都需要在体内以相同的方式工作。这就是为什么一致性很重要。它帮助每个人都感到安全。 测试方法降低风险 每批药物的作用都应该相同。但有时也会有小的变化。这些变化可能会导致问题。因此，公司对每批产品都使用相同的测试方法。当每个人都遵循相同的步骤时，更容易发现错误。这降低了召回的机会。它还保持产品稳定和安全。 数据帮助审批 监管机构在批准药物之前需要强有力的证据。他们查看测试结果。如果数据是可靠的，则审批过程会更快。此外，药物进入市场的速度也更快。当产品进入其他国家时，可靠的数据也会有所帮助。它使在更多地方获得批准变得更加容易。USP 溶出度方法有助于创建这些可靠的数据。 USP 方法：保证的黄金标准 USP 的作用 美国药典 （USP） 提供了明确的药物测试步骤。这些步骤以科学为基础。USP 确保每个人都使用相同的测试规则。这有助于实验室在任何地方都遵循相同的流程。目标是使测试公平和正确。 方法 I 到 VII USP 溶出度方法包括多种工具。这些被称为 I 到 ...

Analitika 博览会 时间：2025 年 4 月 23 日至 25 日 地点： 俄罗斯莫斯科 IPhEB 俄罗斯 2025 日期：2025 年 4 月 8 日至 10 日 地点： 俄罗斯圣彼得堡 锐拓仪器，让科学实验更轻松！

RT612-ST 是一款有助于药物检测自动化的工具。它可以同时检测 12 个样品。因此，它使测试过程更快。它还有助于改善质量控制。 锐拓制造了这台机器。锐拓是实验室自动化领域的知名公司。它构建了快速运行并提供稳定结果的工具。该系统为实验室带来了更快的速度和更好的准确性。 该机器非常适合繁忙的实验室。这些实验室需要快速检测大量样品。他们还需要每个测试都是正确和可重复的。简而言之，使用 RT612-ST 的药物测试自动化可以节省时间并减少错误。 它简单而有用。想了解此工具如何改变您的技工所工作吗？让我们仔细看看吧！ 认识 RT612-ST：每次测试都精确 简单快速的测试 RT612-ST 是一种用于药物测试自动化的机器。它同时使用 12 个位置运行测试。这有助于实验室更快地检测更多样品。每个测试都是清晰且可重复的。该机器专为准确性和稳定的结果而制造。 使用有用的工具轻松作 该设备自动提供药物样本。它在测试运行时检查速度和温度。它还允许用户更改样本采集方式。这些功能使其在许多方面易于使用。 灵活的设计 该机器采用桨篮设计。它无需更改高度即可工作。因此，用户可以快速切换测试方法。这使得工作更顺畅、更快捷。 <h2 class=“wp-block-heading”>为什么自动化在溶出度测试中很重要 更少的错误，更好的结果 药物检测自动化有助于减少人为错误。它每次都会给出相同的结果。这在测试许多样品时很重要。每个批次都需要与最后一个批次匹配。 更好地利用实验室时间 借助自动化，熟练工人可以专注于读取测试数据。他们不需要一次又一次地重复相同的步骤。这样可以节省时间并帮助实验室更好地工作。 <h3 class=“wp-block-heading”>更强的记录和跟踪 自动化系统在测试运行时保留记录。他们节省时间并确保数据安全。这在检查或审计期间会有所帮助。它还使实验室为审查做好准备。 锐拓：创新和可靠性享誉全球 强大的实验室解决方案 锐拓制造用于药物测试自动化的工具。这些工具以强大和精确而闻名。许多实验室信任锐拓，因为机器运行良好。超过 ...