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2025 年 5 月 28 日，锐拓技术交流会 - 海口站在海南省海口东站希尔顿酒店成功召开。邀请了众多来自药物开发领域的专家学者和企业代表，共同探讨关键技术在药物溶出和透皮中的应用与研究。 主题演讲 我们的专业团队伙伴分享了各自研究领域的最新进展和成果，探索更多创新的技术应用和解决方案！ 从质量溶解到生物溶解的装置和案例 我们的专业团队合作伙伴首先分享了“大宗溶出到生物溶出装置及案例”，通过对比传统溶出与流通池溶出在设备组成、检测组件、作细节等方面的差异，并结合典型案例，帮助客户了解和应用生物溶出。 RT612-ST 12 位自动溶出系统 RT700 流通式细胞溶出系统 RT510 自动培养基制备系统 溶出度计清洁验证 锐拓仪器技术总监卢佳奇先生与同事分享了《溶出度仪的清洗验证》，从细节上讲解了溶出度仪清洗验证的思路和技巧，协助客户应对设备的日常维护和清洗验证的严格审核。 半固体剂型的处方研究和一致性评价 随后我们的专业团队分享了《半固体剂型处方研究与一致性评价》，该研究整合了客户在半固体剂型研发过程中的困惑和需求，并分享了影响半固体剂型行为和性状的关键因素，可以帮助客户的研发任务。 IVRT 方法验证 陆总继续与我们分享了“IVRT Methodology Validation”，该验证深入探讨了半固体剂型的方法开发和系统验证，并分析了 IVRT 要求和中美法规的差异，以期协助客户有效节省方法开发的时间和复杂性。 RT800 自动透皮扩散系统 互动交流 ...

随着 2025 年版《中国药典》的发布，我国药品质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，这对企业发展、质量管理、技术能力、检验控制理念等提出了新的要求。2025 年药品质量控制技术会议（CPQC-沈阳站）于 5 月 22 日在沈阳隆之梦维景酒店召开。锐拓仪器作为专业的药物溶出度仪和溶出度解决方案提供商，受邀参加此次活动，对制药行业的发展和创新具有重要意义。 锐拓团队在 14 号展位展示了 锐拓RT6 12 位自动溶出度测试仪，它完全符合中国药典、美国药典、欧洲药典和其他国家药典的要求。 体外释放和体外渗透测试在半固体制剂的性能评价、质量评价和安全性评价等方面具有重要意义。RT800 Franz 扩散池系统可以完全满足客户对设备高效稳定、结果可靠、测试要求多样化的期望。 锐拓仪器将始终坚持“让科学实验更简单”的使命，以精准高效的技术为药品质量保驾护航，期待在更专业的平台上与行业伙伴共绘发展蓝图！

当燕山脚下的研发风暴与湘江畔的学术热浪同时共振时，锐拓仪器带来了横跨南北的 RT6 和 RT814 两大智能实验系统解决方案，在医药工业 GMP 2025 年会（北京）和 2025 年药品质量控制技术会议（CPQC 2025-长沙）上同步掀起智能实验革命 中国北京海淀喜来登酒店永泰厅 18 号展位 - 完全符合中国药典、美国药典、欧洲药典等要求的 RT6 12 位自动进样溶出度分析仪的现场演示，已经被各药企的 QC 经理挤得水泄不通。RT6 可以同时进行 12 位溶出和自动采样实验。RT6 满足 USP1/2（篮式和桨式法）和更多溶出方法的要求，可同时进行 12 位溶出和自动取样实验，并配备 3 年保修和 ...

时间： 5月8-9 日 展位： B11 锐拓团队在 B11 展位与行业领导者讨论如何精确提升药品质量。凭借全流程智能药物分析技术和合规解决方案，吸引了众多药企研发领导和QC/QA专家驻足讨论，展区热度持续加大。通过零距离的深入交流，我们不仅输出了一致性评价和稳定性研究的前沿实践思考，还用真实的场景数据验证了科技赋能的药物生命周期管理的核心价值。我们的主要产品 RT6 以其出色的性能受到业界的青睐。

在现代药物研究中，精度就是一切。这就是实时药物分析设备的用武之地。这种先进的系统旨在模拟人体的吸收过程，使药物检测更加准确和高效。通过使用光纤技术和生物模型，它可以实时监测药物浓度。研究人员现在可以更详细、更可靠地观察溶出和渗透。 实时药物分析设备不仅可以提高准确性，还有助于节省资源。凭借最少的样品使用和即时数据反馈，实验室可以简化检测过程并减少浪费。图形输出使数据更易于解释，从而支持更快的决策。这不仅仅是一个工具，对于从事药物开发或药物测试工作的任何人来说，它都是一个明智的升级。 为什么实时药物分析很重要 了解需求 当今的制药行业要求每一步都具有很高的准确性。从配方到最终批准，必须详细了解药物行为。研究人员需要更快、更可靠的方法来测试药物性能。这就是实时药物分析设备发挥关键作用的地方。 常规测试中的挑战 传统的药物检测往往缺乏反映真实生物条件的能力。数据以固定的时间间隔收集，这可能会错过重要的更改。溶出和渗透是分开处理的，因此更难理解药物的全部行为。这可能会延迟开发并降低准确性。 实时优势 实时药物分析设备提供连续监测和更好的实验控制。它提供即时反馈，帮助研究人员检测药物浓度的微小变化。借助更准确的数据，制药团队可以更快地做出决策并在流程的早期优化配方。 仿人技术：弥合实验室和身体之间的鸿沟 <h3 class=“wp-block-heading”>模拟人体 与简单的实验室条件相比，药物在人体中的行为不同。这就是为什么在早期测试期间模拟生物过程至关重要的原因。具有人类模拟功能的实时药物分析设备有助于弥合这一差距。 <h3 class=“wp-block-heading”>从概念到行动 我们的技术使用带有集成光纤系统的生物模型。这些纤维监测药物浓度随时间的变化。系统复制真实的吸收过程，创建更真实的测试环境。 实时数据，真实世界的准确性 借助实时数据，我们可以每分钟跟踪药物的溶出和渗透情况。这有助于研究人员了解药物在体内可能如何发挥作用。它减少了猜测，并支持在整个开发过程中做出更好的决策。 介绍 NCE DP 仪：药物检测的新基准 核心功能 NCE DP 溶出度和渗透度 测试仪将两个关键测试组合在一个系统中。它测量药物如何同时溶解和渗透通过模拟膜。这种双重功能节省了时间并提高了效率。 光纤技术的作用 该系统具有 6 根光纤，可在整个实验过程中检查样品浓度。此设置可确保实时捕获每个数据点。这是使用 ...

近年来，皮肤给药系统作为注射的无痛替代品而受到关注。根据 GlobalData 的 2024 年报告，透皮和皮肤药物技术市场预计将以每年 7% 以上的速度增长。从微针贴剂到药膏，这些系统提供有针对性的治疗，而不会产生针头的不适感。患有糖尿病或关节炎等慢性病的患者可能受益最大，尤其是那些害怕每天注射的患者。但这些系统真的像他们声称的那样有效吗？它们能否取代医院和家庭中的传统方法？让我们仔细看看这项技术是如何工作的。 无针给药的兴起 <h3 class=“wp-block-heading”>改变患者需求 如今，患者希望获得更安全、更简单的治疗方法。许多人害怕针头。其他人则难以频繁注射。对他们来说，皮肤给药系统提供了一种无痛的替代方案。这些系统将药物直接涂抹在皮肤上，无需针头。 市场趋势 全球对皮肤给药系统的需求正在上升。医院、诊所和研究实验室正在加大对这些技术的投资。随着新产品进入市场，未来一片光明。 <h3 class=“wp-block-heading”>为什么重要 对于患有糖尿病或关节炎等长期疾病的患者来说，舒适度很重要。使用贴剂或乳膏比每天注射更容易。皮肤给药系统提高了患者的依从性。它们使治疗更简单、更舒适、更有效。 皮肤给药系统的工作原理 机制解释 皮肤给药系统使用不同的形式——贴剂、凝胶、微针或软膏。这些产品通过皮肤携带药物。随着时间的推移，有些人会慢慢释放药物。其他人行动迅速。所有产品均专为直接皮肤应用而设计。 皮肤背后的科学 皮肤是天然屏障。但是，如果设计得当，药物就可以通过。皮肤药物输送系统使用热量、压力或化学增强剂来帮助药物吸收。了解皮肤的各层是使这些系统发挥作用的关键。 常见应用 这些系统用于缓解疼痛、激素治疗和美容治疗。它们还有助于输送维生素和抗炎药。护肤品牌和制药公司都使用这种方法。它在许多行业都很有用。 测试皮肤分娩的挑战 需要精确 测试皮肤药物输送系统必须准确。小错误会影响安全性和有效性。对于药物批准，必须获得可重复的结果。从应用到测量，每个步骤都需要控制。 行业标准 法规要求测试系统满足严格的标准。USP <1724> 和 ...