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药物生物利用度在药物开发中起着至关重要的作用，因为它表示到达血液并在体内变得活跃的药物量。这对于确定药物的有效性至关重要。如果没有足够的生物利用度，药物可能无法提供预期的治疗效果。 溶出度测试用于确保药物在体内适当溶解，这对其有效性至关重要。如果药物溶解得太慢或太快，它可能无法按预期发挥作用。进行溶出度测试对于确保药物安全有效至关重要。 我们如何提高生物利用度和溶出度测试？ 药物生物利用度背后的科学 生物利用度及其对药物吸收影响的解释 生物利用度是指有多少药物进入血液并在体内发挥作用。服用药物时，需要将其吸收到血液中才能产生效果。如果生物利用度低，则药物可能无法达到预期的效果。这使得测量有多少药物进入系统变得很重要。 生物利用度如何影响治疗效果 当生物利用度高时，药物可以更快地到达目标区域并更有效地发挥作用。另一方面，低生物利用度会导致治疗效果减弱或延迟。药物的生物利用度也会影响治疗某种疾病所需的剂量。因此，提高生物利用度对于使药物按预期发挥作用至关重要。 溶出度测试：药物性能一致性的关键 什么是溶出度测试及其在药物配方中的作用 溶出度检测检查药物在体内的溶解程度。药物溶解的方式会影响药物进入血液的速度和数量。适当的溶出度测试有助于确保药物按预期发挥作用。这是确保药物配方正确的重要组成部分。 一致的溶出速率对药物有效性的重要性 一致的溶出速率有助于药物以稳定和可预测的方式发挥作用。如果药物溶解得太快或太慢，它可能无法正常工作。例如，如果它溶解得太慢，药物可能无法及时到达血液以发挥作用。因此，保持一致的溶出速率对于药物的有效性和安全性至关重要。 RT630-HT02 溶出质控仪 RT630-HT02 溶出质控仪概述 RT630-HT02 是一款精密的 14 位双模块溶出度测试系统，旨在为药物配方提供准确高效的测试。该系统能够同时进行两项溶出度测试，通过减少质量控制测试所需的时间来提高生产率。RT630-HT02 具有先进的功能和多功能性，非常适合用于专注于确保一致药物质量的制药实验室。 满足测试标准 RT630-HT02 符合各种药典的严格标准，包括 Chp （0931）、USP （711/724） 和 EP （2.9.3/4）。这使其成为制药商值得信赖的工具，因为它可确保遵守全球准则和法规要求。RT630-HT02 ...

缓释片剂在现代医学中常用于调节药物在较长时间内受控释放到体内。这些片剂效果更持久，减少了频繁给药的需要。但是我们如何确保这些平板电脑按预期发挥作用呢？这就是溶出度测试发挥重要作用的地方。溶出度测试可确保片剂在正确的时间以正确的速率释放其活性成分。如果没有这项关键测试，我们如何确认药物是否会产生预期的效果并在体内按预期发挥作用？ 什么是缓释片？ 缓释制剂的定义和目的 缓释片剂经过专门设计，可在一段时间内逐渐输送药物，从而将药物受控且一致地释放到体内。与一次释放所有活性成分的速释片剂不同，缓释片剂的配方可延长释放时间，有助于更长时间地维持药物的治疗效果。此功能对于需要持续药物作用的慢性病特别有用。通过确保药物全天保持有效，缓释制剂减少了频繁给药的需要，使患者的治疗方案更易于管理。 在长期治疗中优于速释片剂 与传统的速释片相比，缓释片具有显着优势，尤其是在长期治疗方面。主要好处之一是能够保持血液中药物水平稳定，避免速释剂型可能出现的波峰和波谷。这种控释可以最大限度地降低通常伴随药物浓度波动的副作用风险。例如，高剂量服用时会引起镇静或胃肠道不适的药物在逐渐释放时更容易耐受。此外，由于患者全天需要服用的剂量较少，缓释片可以提高患者对治疗计划的依从性。减少给药方案的便利性通常会带来更好的依从性，最终提高治疗效果。 溶出度测试背后的科学 缓释医学概述 缓释药物旨在在较长时间内释放其活性成分。这种缓慢释放可以以受控的速度发生，从而获得更可预测的治疗效果。药物溶解在体液中的溶解过程是缓释制剂工作原理的核心。通常，释放不是恒定的，而是旨在长时间维持治疗水平，这有助于以较少的给药间隔控制慢性病。溶出速率以及片剂释放药物的能力对于确保片剂在体内按预期发挥作用起着至关重要的作用。 实验参数和溶出装置 溶出度测试是开发和验证缓释片剂性能的重要组成部分。用于此目的的一种常用设备是 RT7 流通式细胞溶出系统。该系统旨在测量固体口服剂型（如片剂和胶囊）在受控条件下的溶出速率。RT7 系统使用直径为 22.6 mm 的流通池，并保持 37°C ± 0.5°C 的温度，模拟人体内部条件。通过监测药物的溶解速度，研究人员可以评估片剂是否以正确的速度和适当的时间范围释放其活性成分。 结论 RT7 流通池系统有助于确保对缓释制剂进行一致、可靠的测试。通过提供准确和可重复的数据，它使制造商能够优化其配方并确保每片药片都符合预期。该系统在保持产品质量和帮助公司满足监管标准方面发挥着至关重要的作用。 RT700流通池：先进的溶出度测试技术 RT700 流通池溶出系统概述 RT700 流通式细胞溶出度系统 为测试缓释制剂、脂质体药物和悬浮液的溶出度提供了复杂的解决方案。RT700 系统专为多功能性和精度而设计，可以处理开环和闭环采样，满足各种溶出度测试要求。这种灵活性对于确保在一致和受控的条件下测试各种药物（包括复杂制剂）至关重要。该系统能够提供准确、实时的数据，这使其成为药物研究和生产的宝贵工具。 ...

2月27-28日，第十一届 中国医药开发者大会暨化学药创新峰会在四川成都圆满落幕。 锐拓仪器携多款创新产品亮相展会，锐拓A16展位人头攒动，吸引了众多药企代表、技术专家和行业同仁驻足交流。 在本次展会上，锐拓仪器重点展示了溶出度、透皮和新药分析领域的核心设备，其中RT6 12杯自动取样溶出度仪成为整个展会的焦点。 该产品提供12杯全自动溶液，严格遵循药典标准。 经过现场体验， 与会人员对产品的性能和质量给予了高度评价，并表达了强烈的合作 意向，多家客户现场达成合作。 锐拓仪器的专业团队现场解答了问题，并邀请观众体验产品的运行情况，感受其卓越的性能和便捷的用户体验。 向与会者详细介绍了 RT800 自动采样透皮扩散系统和 NCE DP 微溶出渗透分析系统的性能特点、技术优势和应用场景。 锐拓仪器衷心感谢每一位莅临我们展位的客人，您的关注和认可是我们不断创新的动力。 未来，我们将继续以专业的技术、可靠的设备和优质的服务，帮助制药企业解决研发难题，让科学实验更轻松！

药物制剂测试在确保药物的安全性和有效性方面起着至关重要的作用。它验证药物是否发挥预期作用以及是否对公众使用安全。随着新药开发的不断增加，对先进检测工具的需求不断增加。这些工具必须准确且高效，以满足现代制药行业的快节奏需求。随着新药的不断出现，检测技术必须相应地发展。我们如何进一步改进检测方法以保证卓越的药物质量？当今最有效的解决方案是什么？ 技术进步 药物制剂检测设备的最新创新 RT630-HT02 药物溶出度检测设备 是一项新的进步。它作为一个精确的双模块自动采样系统。该系统符合 Chp （0931）、USP （711/724） 和 EP （2.9.3/4） 的要求。该设备可以同时运行两个自主溶出度测试。它可以支持不同的设备、速度、溶剂和采样点。此功能有助于获得更好、更可靠的测试结果。 自动化系统和实时监控技术的介绍 该设备使用实时监控技术。它配有独立的温度探头。这些探头有助于跟踪 12 个独立容器中的溶剂温度。高精度采样泵是另一个关键特性。它与自动在线过滤一起工作。这减少了采样误差并防止了污染。该设备还可以调节溶出介质体积和转速。这些功能满足特定的方法要求。 设备支持自动在线过滤。它可以自动加样和收集样本。该设备使用双在线过滤器。这些过滤器易于清洗并防止堵塞。可以跟踪加液时间，并消除时间问题。优化的注射针具有更低的残留量。它也更耐腐蚀。该系统支持进样到 10 mL 试管或预切盖样品瓶中。 提高准确度和精密度 更准确的药物溶出曲线 新的测试设备提供了更高的药物溶出度曲线的准确性。这意味着我们可以更清楚地了解药物如何在体内分解。改进的设计有助于提供更好的测量和更快的结果。它确保数据更加可靠和一致。该系统的先进设计有助于获得准确和可重复的结果。 使用高级传感器和软件减少人为错误 先进的传感器和软件在减少人为错误方面发挥着重要作用。这些系统可确保结果的一致性。借助自动化功能，该设备可在最小的人为干扰下工作。这样可以更好地控制测试过程。该软件还有助于跟踪流程的每个步骤，从而增加对结果的信心。 传感器跟踪每个细节，例如温度和速度。这消除了手动测试可能发生的错误。此外，该设备的设计确保所有因素（如溶剂水平）都得到精确控制。这些改进有助于满足更高的药物检测标准。 通过将实时监控与自动化系统相结合，新设备可提供更高的精度。这改善了药物检测的整体质量控制。技术的进步继续提供更可靠和一致的结果。随着技术的进步，确保药物安全性和有效性的能力不断提高。 提高药品质量控制效率 锐拓测试技术的省时省钱优势 锐拓的测试技术可节省大量时间和成本。使用更好的设备，测试过程会变得更快、更准确。这样可以减少错误和材料浪费。因此，公司可以节省资金并更有效地生产药物。从长远来看，这些节省会产生很大的不同。公司现在可以专注于其他重要领域，例如研发。 ...

2月27-28日，首届2025国际医药创新与项目交易博览会在南京圆满落幕。锐拓仪器 携明星产品 RT610-ST 12 杯自动进样溶出仪和 RT800 自动进样透皮扩散系统在 A13 展位展出。 现场人气火爆，与业内同仁一起探索科学实验高效创新之路 展会期间，锐拓展位吸引了 100 多名制药公司代表和科研专家驻足交流。与会人员就符合药典标准的硬件配置、新的作系统等产品配置，以及3Q认证服务与技术人员进行了深入交流，并在现场体验了真机，产品的性能和质量得到了一致好评。展位现场气氛热烈，众多客户表达了与我们合作的强烈意愿，并当场达成采购协议，为后续的深度合作奠定了坚实的基础。 同时，我们的新型 RT800 自动采样透皮扩散系统采用了法规推荐的 Franz 垂直扩散池，通过全自动采样显著提高了半固体制剂体外检测的精度，得到了我们透皮制剂领域同行的高度评价。 我们深切感受到行业对国产智能实验设备的关心和期待。每一次技术探讨，每一次合作意向，都是对锐拓“让科学实验更简单”理念的认可。虽然展会已经结束，但服务始终在线！

溶出度测试在制药行业中非常重要。它有助于测量药物在体内的溶解情况。该测试对于确保药品的质量和安全至关重要。许多药品制造商使用它来检查其产品的性能。 但是，传统的溶出度测试有一些局限性。它可能很慢并且容易出错。这就是自动溶出设备的用武之地。它提供了一个更有效的解决方案。自动化系统可以加快测试速度并减少错误。这项新技术能否成为提高测试过程准确性和效率的关键？ 溶出度测试的演变 溶出度测试的历史和向自动化的转变 溶出度测试随着时间的推移而发展。过去，手动方法很常见。科学家们使用基本设备来测量药物的溶解方式。这些技术很有效，但它们需要时间。随着技术的进步，研究人员开始使用自动化系统。自动化有助于使测试更快、更可靠。它允许以更少的努力完成更多的测试。 传统方法面临的挑战 传统方法面临一些挑战。他们需要大量的实践工作。这增加了人为错误的可能性。完成每项测试也需要更长的时间。手动测试并不总是提供一致的结果。这就是科学家转向自动化来提高准确性和效率的原因。 什么是自动溶出设备？ 自动溶出度测试仪的工作原理 自动溶出度测试仪是专为自行处理测试而设计的机器。他们可以测量药物在溶液中的溶解情况。这些系统控制温度和速度等关键因素。它们还具有允许自动采样的功能。这减少了过程中人工参与的需要。 RT612-ST 自动溶出度测试仪 RT612-ST 自动溶出度测试仪 是一款精密设备。它可以同时容纳 12 个不同的测试位置。这有助于加快测试速度。该设备具有自动计量功能。它还具有实时仪器来监控温度和速度。该系统可轻松适应不同的测试需求。 同轴桨篮设计 RT612-ST 还包括同轴桨篮设计。这种设计允许轻松更改方法。它无需调整设备的高度即可执行此作。这使得在不同测试方法之间切换变得简单。 溶出度测试自动化的好处 提高准确性和可靠性 自动化系统提高了结果的准确性。它们有助于确保每次测试都以相同的方式完成。这减少了错误并使结果更加可靠。 节省时间和成本 自动化还可以节省时间。计算机可以一次运行多个测试。这减少了所需的体力劳动量。因此，测试变得更加高效和经济。 减少人为错误并提高 可重复性 使用自动化系统，人为错误的空间更小。这些机器始终如一地精确工作。这使得测试更具可重复性，从而获得更好、更值得信赖的结果。 <h2 class=“wp-block-heading”>为什么它是最好的选择 准确性和效率的自动化功能 ...