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RT630-HT02 双模式自动取样溶出系统

RT630-HT02  双模式自动取样溶出系统是一款14位、双模块、自动取样溶出系统。完全满足Chp (0931)、USP (711/724)、EP(2.9.3/4)中的测试需求。支持同时进行两组独立的溶出测试、支持储存及在线自动更换二级过滤器。满足高精度、高效率的溶出测试需求。

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Dissolution Quality Control Tester
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  • 双模式溶出系统
  • 双台独立取样机
  • 独立温度探头
  • 创新设计

产品特点

双模式溶出系统

可同时执行2组独立的溶出方法。(不同装置、不同转速、不同媒、不同取样点等)

智能在线过滤

高端型自动取样机,支持储存及在线自动更换二级过滤器。

实时监控

12杯独立温度探头,实现溶媒温度独立监控及实时显示。

包覆式溶出杯

溶出杯自动中心定位,安装快捷准确,更加耐用。

一体式桨轴

一体式桨轴设计,适配何种溶出测试组件,溶出方法切换无需重新定高。

自动同步投药

消除投药时间差,投药时间点可被审计追踪。

非驻留式取样针

依照溶出实验方法和溶媒体积,自动定位取样针位置。非驻留式取样针,减少扰流产生。

创新设计

可根据方法设置,实验过程中灵活更换溶出介质体积和转速。

应用介绍

篮法和桨法式各国药典最常用的法定溶出方法,也是第一批引入药典得溶出方法。具有装置简单、耐用、标准化和易自动化得特点,主要应用于药品的质量控制(QC),在全球范围内广泛使用

  • 普通口服片剂

  • 贴剂

  • 半固体制剂

  • 注射剂

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产品参数

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通用溶出系统


溶出杯位数:14位(12杯溶出位+2个恒温补液位)

调速范围:10-280 转/分钟(RPM)

转速分辨率:0.01 转/分钟(RPM)

稳速误差:<±0.3 转/分钟(RPM)

温控精度:<±0.2℃

温度分辨率:0.01°C

自动取样工作站


最大可设定取样次数:32

取样量范围:1 ~ 20mL

最小取样间隔:4 分钟

最长工作时间:720 小时(hour)

取样精度:≤±1%

 

操作系统


功能符合FDA21CFR Part 11 要求,包括:账号密码、权限管理、数据管理、审计追踪、数据备份等。

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