药物溶出
* 符合中国药典、美国药典、欧洲药典等各国法规标准
* 符合21 CFR Part 11审计追踪要求
* 涵盖法规USP 1-USP 4中描述的所有溶出实验装置，及相关机械性能检验工具包和溶媒处理设备
* 内置简便、易用的人机交互界面
* 提供全面的溶出实验配件及快速定制化服务
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特征
其专业功能使高性能 RT600 溶出度仪能够进行精确的药物溶出度测试。 产品内的所有溶解杯都配有保护盖，可最大限度地减少因蒸发引起的溶液准确性问题。 自动同步加药稳定了作，该设备提供了无限的存储空间，可以进行详细的记录。 该设备满足制药领域和质量控制部门的需求，因为其实用的采样程序可实现高效的实验室测试。 该器件符合可靠性和合规性要求的所有行业标准。
多通道同步测试
支持多个样品同时溶出度测试，提高效率。
自动温度控制系统
自动调节温度，确保测试条件一致。
高精度数据采集
高精度数据采集涉及准确、实时地收集和分析数据
智能分析软件
提供数据采集、比较和可视化功能，简化分析。
符合 GMP 和 GLP 标准
满足制药行业的合规性要求，确保数据可靠性。
符合 FDA21 CFR Part 11 要求
满足审计跟踪以确保数据安全
资源
RT6-ST自动取样溶出系统产品彩页
pdf
8.71MB
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RT7流池法溶出系统产品彩页
pdf
6.69MB
下载文档
RT612-ST 自动取样通用溶出度系统
案例
药物贴剂
溶出装置 RT612-ST 自动取样溶出系统 测试方法 USP <724> 药物释放：第6型（圆筒型） 温度控制 37℃ ± 0.5℃ 转速 50 RPM
肠溶片
溶出装置 RT3 往复筒法溶出仪 温度 37℃ ± 0.5℃ 介质体积 200 mL 往复行程 10 mm 往复频率 10 DPM 介质 0-60 分钟（pH 1.2 盐酸溶液）／60-75 分钟（pH 6.5 磷酸盐缓冲液）／75-90 分钟（pH 6.8 磷酸盐缓冲液）／90-120 分钟（pH 7.2 磷酸盐缓冲液）／125-180 分钟（pH 7.5 磷酸盐缓冲液）
脂质体药物递送系统
溶出装置 RT700 流池法溶出系统 温度 37℃± 0.5℃ 类型 闭环型
悬浮眼用液
溶出装置 RT700 流池法溶出系统 温度 37℃± 0.5℃ 型号 闭环型
白蛋白结合注射剂
溶出设备 RT700 流池法溶出系统 流通池类型 22.6 mm 专用流通池 温度 37℃± 0.5℃ 样品体积 1 mL 测试模式 闭环模式 脉冲 0 Hz
纳米晶注射液
溶出仪器 RT700 流池法溶出系统 流通池类型 22.6毫米流通池 温度控制 37℃± 0.5℃ 流速 4/8/16 毫升/分钟 型号 闭路循环 介质体积 500 mL
缓释片
仪器名称 RT700 流池法溶出系统 流通池类型 22.6毫米流通池 温度控制 37℃± 0.5℃ 型号 闭环形
软胶囊
仪器名称 RT700 流池法溶出系统 流通池类型 适用于栓剂与明胶胶囊的专用流通池 温度控制 37℃± 0.5℃ 流速/脉冲 0 Hz
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